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格隆汇10月8日丨百利天恒公布，近日，公司自主研发的创新生物药si-b001联合多西他赛临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“fda”)批准。公司自主研发的si-b001为egfr×her3双特异性抗体，通用名为izalontamab，是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向egfr和her3的双特异性抗体，具有实现突破性疗效的潜力。目前，在中国该研究药物正在非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食管癌、消化道肿瘤等多个适应症开展临床研究，其中，治疗非小细胞肺癌的临床研究已进入iii期临床研究阶段，正加速推进后续受试者的入组。

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